İnsan HIV (AIDS) virüsü insan vücuduna bir kez girdi mi orada sonsuza kadar kalır. Ölümcü genetik dizinini kurbanların vücuduna kalıcı olarak enjekte ederek, ömür boyu tıbbi tedavi almayı gerektirir.Philadelphia’dan araştırmacılar Dünya’da ilk kez HIV virüsünün insan vücudundan tümüyle kesip atacak bir yöntem geliştirdiler. Temple Üniversitesi Tıp Okulu’ndan bir ekip gizlenen HIV-1 virüsünü insan hücrelerinden çıkarmak için ilk başarılı denemeyi yaparak inanılmaz bir gelişme kaydettiler. Bu tedavinin diğer gizli enfeksiyonlar için de kullanılabileceği belirtiliyor.
Nöroloji Bölümü’ndan Prof. Dr. Kamel Khalili, “Bu AIDS hastalığının kalıcı tedavi için atılmış önemli bir adımdır. Ne kadar heyecan verici olsa da tedavi henüz klinik faza geçmedi. Yeni kaydedilen gelişmeler doğru yolda olduğumuzu gösteriyor, ” diyor.
Nükleaz adı verilen DNA-kesici enzim ve rehber RNA(gRNA) kombinasyonuyla viral genom HIV-1 DNA’sında ele geçiriliyor. Dr Khalili’nin laboratuarında 20 nükleotit uzunluğunda bir gRNA dizini tasarlanarak Cas 9 adı verilen enzimle birleştirilerek HIV-1 DNA’sı hedeflendi.
Buradan da hücrenin gen onarım makinesi devreye girerek genomun kayıp kısmını tamamlayarak hücrelerdeki virüsü elimine ediyor. Normalde HIV-1 virüsü bağışıklık sisteminden tümüyle temizlenemediğinden , hastalığın tedavisi için virüsü çıkarılması gerekiyor. Bu sayede virüs tedavi edildikten sonrasında da bir koruma sağlanıyor.
Tüm dünyada 33 milyon kişi HIV virüsü taşıyor ve bunların 1 milyondan fazlası ABD’ de yaşıyor. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’nin verdiği bilgiye göre her yıl 50,000 Amerikalı virüsü kapıyor. İngiltere’ de ise 2013’de 100,000 HIV’li saptandı. Yani 665’de 1.
Antiretroviral terapi sayesinde enfekte insanlar 15 yıla kadar yaşayabilse de virüs her tedaviyi etkisiz hale getirebiliyor. ‘Normalde düşük HIV-1 replikasyonu hastaları genelde yaşlanmayla birlikte acı çekmeye başlıyor. Buna kardiomiyopati, zayıf kalp kasları, kemik hastalığı, böbrek hastalığı ve nörobilişsel bozukluklar dahil. Bu problemleri çözmek içinse toksik ilaçlar kullanılarak virüs kontrol altında tutulmaya çalışılıyor,”diyor Dr. Khaili.
Araştırmacılar HIV-1 editörünün iki kısmından yararlanarak, sistemde bakteriyel savunma mekanizmasından evrilen bir enfeksiyon koruma mekanizmasından yol çıkıyorlar.
http://youtu.be/hDsJE-Pusws
Araştırmacılar ön klinik çalışmalara başlamak için yeni stratejiler üzerinde çalışıyorlar. Daha öncesinde sadece bir kişi şans eseri AIDS’i yendi. Timothy Ray Brown 45 yaşında ve Berlin’ de yaşıyor. Normalde HIV enfeksiyonu nedeniyle normal HIV tedavisi görürken, lösemiye yakalandı. Lösemi nedeniyle kemik iliği transferi yapılan Timothy’de nadir görülen bir genetik mutasyon gelişti. Böylece HIV enfeksiyonuna karşı bağışıklık kazanan Timothy’nin vakası tıp literatürüne geçmiştir. Timothy’de kemoterapi ve radyoterapi nedeniyle mutasyon olduğu düşünülüyor.
Umarız yeni tedavi AIDS hastaları için nihai çözüm olur. Genelde Aids tedavileri 2. klinik fazda başarısızlığa uğruyor.
Kaynaklar :
Araştırma Referansı :
- W. Hu, R. Kaminski, F. Yang, Y. Zhang, L. Cosentino, F. Li, B. Luo, D. Alvarez-Carbonell, Y. Garcia-Mesa, J. Karn, X. Mo, K. Khalili. RNA-directed gene editing specifically eradicates latent and prevents new HIV-1 infection. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014; DOI: 10.1073/pnas.1405186111
